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GSI 39 Auto Tymp自动鼓室压测量仪

新型的GSl 38自动鼓室压测量仪是一种易学、易用的组合式仪器,可用于个人保健检查、听力筛查计划以及医院诊断等多种用途。它有对用户友好的4种工作模式:鼓室压测量模式、鼓室压测量听力反射测试模式(信号同侧和/或信号对侧)、听力测试模式和编程工作模式。

配上可选件RS 232接口后,GSI 38的用户可将患者数据下载到个人计算机上,以便对患者病案进行更快更有效的处理。

  • 节省空间、符合人机工程学原理的外形设计。
  • 精确、可靠的测试结果。
  • 按用户预定的格式显示和打印测试结果。
  • 用户可选择测试参数。
  • 打印一次或一组测试。
  • 最多可存储8个测试结果。
  • 可随着需求的增长面对仪器进行升级。
  • 可就地维修。
  • 重量轻,便于携带。

GSI 38自动鼓室压测量仪具有特色的部件是一个轻型的手持式探头,上有三个发光二极管用以指示测试进程,还有独特的便于密封的外型设计。

液晶显示屏显示鼓室压图

在鼓室压测量中,清晰的液品显示屏显示鼓室压图和测试汇总信息,包括:

耳道容积(ECV)。

声顺峰值(cm3)。

声压峰值(daPa)。

梯度值GR(daPa)。

用GSl 38自动鼓室压测量仪收集的数据可帮助医生快速而准确地检查和验证中耳病理:

中耳炎。

鼓膜穿孔。

鼓膜造孔插管。

听骨链损伤。

鼓室硬化症。

中耳胆脂瘤。

按您的需要设计的听反射测试信号同侧听反射测试对于各个型号的GSl 38自动鼓室压测仪来说都是标准功能。此外,两种型号可做信号对侧听反射测试。操作者可选择用以下4种频率的任意组合进行测试:500,1000,2000,4000HZ。

听反射测试结果可方便地按用户预定的格式显示,以满足不同的具体需求。

听反射曲线和dBHL值。

只有dBHL值。

有/无反应。

听力测试两种型号的GSI 38自动鼓室压力量仪配有单通道、全频率(125-3000Hz)和宽声强级范围(- 10-100dBHL)的手动纯音听力计。操作者可选择三种测试给声方式:稳态音、脉冲音或调频音(啭音)。

其他技术特色包括:

标准TDH-39头环式耳机。

完全阈值测试。

符合人机工程学原理的控制器。

易于判读的大型液晶显示屏。

可选打印输出:听力图形或列表形式。

患者反应手持开关(可选件)。

减轻环境噪声影响的耳机隔音罩(可选件)。

隔音室用软线(可选件)。

选择更符合您需求的GSI 38自动鼓室压测量仪

GSI 38自动鼓室压测量仪1型

三种工作模式:鼓室压测量模式、鼓室压测量加听反射测试模式、编程工作模式。

打印,存储内容调用,存储内容删除。

可升级至2、3、4型。

GSI 38自动鼓室压测量仪2型

三种工作模式:鼓室压测量模式、鼓室压测量加信号同侧和/或信号对传侧反射测试模式、编程工作模式。

打印,存储内容调用.仔储内容删除。

本型号实际上是没有听力测试模式像3型的。

GSI 38自动鼓室压测量仪3型

具有4种工作模式的“全能”型:鼓室压测量模式、鼓室压测量加信号同侧和/或信号对侧听反射测试模式、听力测试模式、编程工作模式。

打印,存储内容调用,存储内容删除。

GSI 38自动鼓室压测量仪4型

具有4种工作模式:鼓室压测量模式、鼓室压测量加信号同侧听反射测试模式、听力测试模式、编程工作模式。

打印,存储内容调用,存储内容删除。

本型号实际上是没有像3型的信号对侧听反射测试模式。

用技术先进、操作简易的鼓室压测量仪改善您的工作

这种经济实惠、易学易用的鼓室压测量仪的技术特色和多种可选功能使您能进行精确的测试.并使您的工作更简便易行:鼓室压测量、听反射测试、听力测试和编程测试。

其他技术特色还有:8个测试结果存储,节省空间,随机打印机和显示器.符合人机工程学原理的外形,等等。

各亚型GSI 38 自动鼓室测量仪均带有一个指导简易操作的活页的快速参考指南,以及一个说明测试结果正常或异

常的大幅(15英寸×32英寸)彩色图表。

现在,您可以用RS-232接口来扩展您的GSl 38自动鼓室压测量仪的功能:向个人计算机下载患者的测试数据。

同技术领先者一起登船远航!GSl 38自动鼓室压测量仪是既可提供测试技术又具有很大灵活性的、比以前各种鼓室压测量仪更加容易操作使用的仪器。这使它成为您工作中首选的鼓室压测量仪,那么,您就选购它,并同GSl公司一起登船远航。

GSI 38 自动鼓室压测量仪的规格参数

标准

GSI 38自动鼓室压测量仪符合下列标准:

UL 544安全标淮。ETL清单。

IEC 601-1医用电气设备安全要求。

CSA C22.2 601-1-M90医用电气设备,WH清单。

ANSI S3.39-1987听力学声阻抗/声导纳(3型)。

IEC 1027-1991听力学声阻抗/声导纳(3型)。

ANSI S3.6-1989听力计(4型)。

IEC 654-1纯音听力计(4型)。

PTB证书15.11-94/53纯音听力计(4型)。

鼓室压测和听反射测试模式

探头声

频率:226H z,±3%。

声压级:85.5 dB SPL,±2.0dB(在2.0cm3耦合腔中测量)。

谐波失真:<5%。

声导纳(声顺)

无补偿(ECV+鼓室压峰值):0.0-5.0cm3。

有补偿范围:0.0-1.5cm3 ;0.0-3.00cm3。

注:有补偿范围是自动选择的。

精度:±5%,或±0.1cm3,二者取大值。

声压

容积范围:0.2-6.0cm3。

声压范围:+200-400 daPa。

注:1daPa=1.02mm水柱。

精度:±10daPa或±15%,二者取大值。

扫描速率:600daPa/分,在接近鼓室压峰值时降至200daPa/分以更好地释义峰值声顺。

扫描方向:先正向再负向。

鼓室压测量时间:约1分钟。

梯度:50%峰值声顺处的鼓室压值。

听反射

频率:500,1000,2000,4000HZ。

精度:±3%。

总谐波失真:<5%。

上升/恢复时间:5-10毫秒。

输出声压级

信号同侧500-4000 Hz;80,90,100 dBHL。

1000-2000 Hz:85,95,105 dBHL。

信号对传500,1000,2000,4000 Hz;90,100,110 dBHL。

注:信号同侧刺泪声是时间复合型的(106毫秒开,53毫秒闭):信号对传刺激声是稳态音。

声压:自动设定为峰值声顺时的声压,补偿量为-20 daPa。

测定:声顺变0.05cm3或更大些。

测试时间:2-12秒。

听力测试模式

频率:125,250,500,750,1000,1500,2000,3000,4000,6000,8000Hz。

精度:±3%。

总谐波失真:<3%。

上升/恢愎时间:20-50毫秒。

声强 (以5dB为变化步长)。

范围:125 Hz   -10-50 dBHL。

500-6000Hz   -10-90 dBHL。

250和8000Hz   -10-70 dBHL。

注:通过按+10dB按钮每个频率可增加+10dB。

精度:125-4000Hz±3dB。

6000和8000Hz±5dB。

信躁比:>70dB。

测试给声方式

连续给声:稳态音。

脉冲给声:2.5次/秒(即200毫秒开,200毫秒关)。

调频给声:频率调制,5Hz,±5%。

功率消耗打印时最高15W。

环境要求

温度:工作温度60°F-105°F(15℃-40℃)。

储存温度-40°F-150°F(-40℃-60℃)。

湿度:5%-90%。

尺寸和重量

尺寸:13.15英寸宽×14.5英寸长×4.3英寸高(33.66厘米宽×35.56厘米长×9.53厘米高)。

重量:净重10磅(4.5公斤) 毛重14磅(6.4公斤)。

随机附件

探头组合。

电源盒或内部供电组件。

信号对传插入式耳机(亚型2,3)。

TDH-39头环式耳机(亚型3,4)。

测试腔。

耳塞(探头),6种规格,每种2个。

耳塞(信号对传耳机),彩色标志,8种规格。

每种4个(亚型2,3)。

打印纸,4英寸(10.16厘米)宽热敏纸,3卷。

说明书。

可选配件

1700-0045 RS 232缆线(10英尺长DB-25 M/F直线)。

1700-0450 RS 232缆线适配器(DB-25 M/DB-09F)。

1738-0110维修手册。

1738-9620防尘罩。

1738-9650 RS 232接口。

4208-0505备用软线(1)。

7874-0156患者反应手持开关。

8000-0155耳机音罩。

注:各项技术规格的改变恕不预先通知。

GSI 38 自动鼓室压测量仪产品目录
  GSI 38 AUTO TYMP Version1 GSI 38 AUTO TYMP Version2 GSI 38 AUTO TYMP Version3 GSI 38 AUTO TYMP Version4
美国、国内 1738-9700 1738-9710 1738-9720 1738-9730
出口 1738-9705 1738-9715 1738-9725 1738-9735
出口,
100V(90-115V)
1738-9706 1738-9716 1738-9726 1738-9736
出口,
240V(220-260V)
1738-9708 1738-9718 1738-9728 1738-9738
RS 232接口 1738-9800 1738-9810 1738-9820 1738-9830
国食药监械(进)字2012第1552702号