宝宝“先天性小耳畸形”的那些事儿
小耳畸形较罕见，数据显示大约每8000到10000名新生儿中会出现一例，而实际发病率会随着地区和人种的不同而出现显著的差异。通常只影响一只耳朵（常见右耳），有时也会影响双侧耳朵。其病因、表现类型巨大差异的原因还在研究中，目前认为环境因素和基因缺陷起重大作用。
通过听力检查仪测试发现，小耳畸形会对患儿的听力产生影响，另外，对患儿耳部的外观、心理方面也会产生影响。万幸，现代医学可以有效帮助绝大多数小耳畸形的宝宝及其家庭提高生活质量。
小耳畸形的表现
小耳畸形主要表现为耳廓的大小、形态及标志结构发生不同程度的变化，常伴有外耳道狭窄或闭锁，也可能导致听力损失。
小耳畸形的类型
根据小耳畸形的形态和严重程度大致分为四个类型：
Ⅰ型：耳廓各结构基本存在但整体稍小；
Ⅱ型：耳廓部分发育；外耳道狭窄或闭锁；
Ⅲ型：耳廓结构无法辨认，仅留花生状的残迹，外耳道和鼓膜缺失，此类型最多见；
Ⅳ型：外耳完全缺失。
小耳畸形的治疗
1、整形治疗
小耳畸形对于外观的影响，临床上可通过耳廓矫正、耳廓再造、外耳道重塑等手段等进行治疗，就算是较严重的畸形也可以在早期被及时发现并干预。
2、听力重建
值得一提的是，轻度不易被察觉的畸形、常见的并发症听力损失及其对患儿言语发展的影响也不容忽视，仅整形治疗就足够了吗？答案当然是：No! 请牢记：尽早进行听力重建对于小耳畸形患者至关重要！因为对于处于发育初期的宝宝来说，小耳畸形导致的听力损失会影响孩子的言语发展。